当你梦想未来的家庭时，你不一定会想到任何问题。怀孕很容易，劳动是一种风，你提供了一个健康美丽的婴儿。对于许多夫妇来说这是真的。但是，在美国，每33个婴儿中就有一个出生缺陷。
出生缺陷仍然是美国婴儿死亡的主要原因。一些出生缺陷，如胎儿酒精综合症，有一个特定的原因，但对于许多其他人来说，缺陷的原因是未知的。因素很复杂，往往是许多不同事物的混合。基因是某些先天缺陷潜力的有力指标。这就是为什么基因检测和咨询是一个好主意，即使对于那些没有生育问题的人也是如此。
当然，如果您或您的伴侣对囊性纤维化等疾病具有遗传易感性，或者如果您或您的伴侣担心您的宝宝可能遗传镰状细胞等疾病，或诸如fragile-X和Tay-Sachs之类的致命疾病，医生将建议进行基因检测。但是那些不是高风险的夫妇呢？基因检测是否有超越已知风险和生育问题的优势
产前检查
当您选择基因筛查时，检查会告诉您是否患有某些可以传染给孩子的疾病和病症。如果您对任何潜在条件测试呈阳性，那么医生也会测试您的伴侣。如果他的测试显示出相同疾病或病症的遗传易感性风险，并且您怀孕了，那么您的医生将建议对您的胎儿进行测试。
在怀孕期间，有两种测试可用于筛查遗传缺陷。首先是绒毛膜绒毛取样或CVS。CVS是在怀孕早期（通常是妊娠早期）进行的一项检测，可检测胎儿的先天性异常。胎盘的胎儿部分是绒毛膜。你的医生采集绒毛组织样本进行特异性检测
样本通常通过子宫颈进行，相关风险非常小，尤其是在妊娠10周后。CVS是确认或排除遗传疾病诊断的高度可靠的方法。
进入妊娠中期后，您可以进行羊膜穿刺术以评估异常情况。该测试直接从子宫中抽取少量羊水样本。液体含有胎儿细胞和蛋白质。虽然测试非常可靠，但它确实带来了医生将要讨论的更高风险。
怀孕前的基因检测
在怀孕前选择基因检测或咨询并检测他们可以传给后代的病症和疾病阳性的夫妇可以选择减轻未出生婴儿的出生缺陷风险。IVF为父母提供了怀孕健康胚胎的能力，并**降低了生育患有遗传疾病的孩子的几率。植入前基因检测（PGT）在植入子宫之前检测胚胎是否存在某些遗传性疾病。
医生收集卵子，通过体外受精与伴侣的精子受精，胚胎发育。在PGT中，实验室从每个胚胎中采集一个干细胞样本来分析和比较胚胎DNA与标准DNA。这有助于鉴定遗传正常的胚胎。医生将健康的胚胎植入子宫，出生缺陷的风险阿拉善盟三代试管婴儿多少钱多久**降低。
考虑一下
对于没有已知遗传风险筛查的夫妇完全由您决定。在您做出决定之前，您和您的合作伙伴需要考虑一些事情。
结果对您意味着什么？
换句话说，如果您都对潜在问题进行了积极筛选，您将如何继续？对于那些还没有怀孕的人来说，这意味着你可以选择帮助确保愈合你的结果。正常的测试可以缓解你的焦虑。对于那些怀孕并获得结果显示出生缺陷可能性很大的人，您将有机会就您的选择提供咨询。
您将能够计划
了解并了解您的宝宝处于危险中的遗传疾病宁德第四代试管婴儿成功率什么，可以为您计划进行产前护理。您也可以预期宝宝出生时需要的照顾。怀孕期间会发生某些情况的治疗。如果你还没有怀孕，你可以开始研究体外受精作为健康怀孕和分娩的一种手段。
了解预期的内容
对于那些急于知道婴儿出生时患有先天缺陷或未实现的遗传状况的夫妇，您必须与医生交谈。联系LA IVF并安排咨询。我们将帮助您完成基因检测并提供咨询，以帮助您了解结果。
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