常见染色体问题有缺失、重复、倒转、异位，普通人平衡易位发生率为1.9%。**和生育畸形儿童的风险较高。染色体平衡易位是什么？染色体平衡易位能生健康孩子吗？
因此，在不孕不育人群中，染色体异常影响难以孕育的家庭更为常见：染色体平衡易位。
1、染色体平衡易位是什么？
人类基因中有23对染色体，数量和结构相对恒定，不能随便多少，否则可能会有问题。染色体平衡易位是指两个染色体断裂后相互交换的染色体异常疾病，只有位置变化，没有可见染色体片段的增减，基因也没有增减。因此，平衡易位携带者通常不会有异常的表型、外貌、智力和发育。
但是他们的后代有问题。当平衡易位携带者和正常人生育时，他们的后代会从父母那里得到一个染色体，这可能会得到一个异常的染色体，导致某个易位节段的增减，破坏遗传物质的平衡。这样的胎儿通常会自然**或畸形。
染色体平衡易位是指两个染色体的一个断裂和交换，形成两个新的衍生染色体称为相互易位：
它包括同源染色体和非同源染色体之间的相互易位。虽然相互易位导致染色体片段位置的变化，但基因总数仍保留，因此称为平衡易位。
2、染色体平衡易位意味着什么？
大多数染色体平衡易位保留了原始基因总数，一般对基因作用和个人发育没有严重影响。因此，平衡易位携带者通常不会有异常的表型、外貌、智力和发育。
但是他们的后代有问题。当平衡易位携带者和正常人生育时，他们的后代会从父母那里得到一个染色体，这可能会得到一个异常的染色体，导致某个易位节段的增减，破坏遗传物质的平衡。这样的胎儿通常会自然**或畸形。
染色体平衡易位会导致妊娠**率高或妊娠率低，因此生育问题成为染色体平衡易位患者最大的问题。
约5%-6%的复发性**夫妇中有一对患有染色体平衡易位。
3、平衡易位携带者获得染色体正常胚胎的概率是多少？
几乎所有医务工作者给出的答案都是1/18。
1/18不是真理，它只代表不同情况下的可能性之一。但根据临床统计，当一对夫妇为平衡易位，另一方正常时，他们获得可移植胚胎(包括完全正常和同类型易位)的平均概率约为50%，包括25%完全正常的胚胎和25%相同的易位胚胎。
4、染色体平衡易位携带者想生健康宝宝怎么办？
染色体异常无法治疗，只有国外第三代试管婴儿才能避免下一代遗传。胚胎移植前的基因诊断PGD，即第三代体外受精技术，是指在IVF-ET胚胎移植前分析胚胎基因，诊断是否异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传疾病传播的方法。利用PGD基因诊断技术，可以从根本上避免将该病遗传给下一代，当然也可以轻松诊断出理想的胚胎。
