原标题：夫妻染色体正常，为什么胚胎染色体会异常？
很多人都有这样的疑问：夫妻双方染色体正常，怀孕了为什么胎儿染色体异常？
随着现在临床孕期唐氏综合征的筛查，以及自然流产绒毛膜染色体检查的普及，越来越多的胎儿染色体异常可以很好的被发现。
其实染色体异常，俗称染色体病，是由于遗传物质——染色体的变化引起的。
今天就来给大家科普一下:
人类正常染色体核型
我们每个人都具有46条染色体，按照其大小和形态分为23对，第1至22对为常染色体，为男性和女性所共有，第23对为性染色体，男性为XY，女性为XX。
染色体经过特殊处理后，在显微镜下看似一条条“毛毛虫”，每一对染色体都有自己特征性的“条纹”，专业人员可以根据不同的条带识别每一条染色体的编号。
正常男性的染色体体标记为46，XY。正常女性的染色体标记为46，XX。
核型正常，不仅要求数目正常，也要求结构正常。
精子和卵子减数分裂过程异常
减数分裂是指性细胞分裂形成精子和卵细胞的过程。正常情况下，性细胞会通过减数分裂形成单倍体(22条常染色体和1条性染色体)。
比如XY会变成一个X和一个Y，XX会变成一个X和另外一个X，其他22对常染色体也是如此。
这样形成的精子细胞和卵子细胞里面仅包含减半的染色体组套，形成单倍体生殖细胞。如果在减数分裂时出现染色体不分离或是染色体部分结构交换位置，精子和卵子的染色体就会出现异常，那么精卵结合后形成的胚胎也会染色体异常。
这个过程要求这23对染色体，每对都分开，万一哪一对染色体没有分开，异常就从此发生。
卵子和精子两个单倍体，再结合时就会让单身的染色体再次组合成双，形成二倍体的受精卵。
健康的受精卵，每天会分裂一次，这种分裂叫有丝分裂。染色体首先需要全部**，然后再被纺锤丝拉裂开来，分到子细胞中，这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。
染色体的**和分裂，可能出现各种异常，如染色体缺失、倒位等问题。胚胎发育过程伴随无数分裂过程，可能就会有异常发生。
环境影响
良好的环境是胚胎正常生长发育的必要条件，怀孕过程中暴露于致畸物质则可能导致胎儿发育缺陷，出现胚胎染色体异常。
一些主要致畸物质包括：某些药物、烟草、酒精、有毒化学物品、部分细菌和病毒、辐射。
染色体遗传突变时有发生试管成功几率有多大，有些染色体变异可能不会有太大的影响，有些则会导致流产、胎儿畸形等。
染色体遗传突变时有发生，有些染色体变异可能不会有太大的影响，有些则会导致流产、胎儿畸形等。而流产这种情况是自然的优胜劣汰，其实换一个角度来看，其实是好事儿，毕竟谁也不希望怀胎十月，结果生出来一个不健康的孩子。
通常经过第三代试管检测的胚胎能初步筛查其是否存在特定异常试管成功几率有多大，淘汰掉有染色体异常的胚胎，选择健康优质胚胎植入子宫，从而获得正常胎儿及健康生育。
所以三代试管能显著提升移植成功率，减少母体移植失败和流程风险的痛苦。
