泰国试管婴儿Y染色体微缺失可以筛查选性别吗?

　泰国试管婴儿Y染色体微缺失可以筛查选性别吗?

　泰国试管婴儿Y染色体微缺失可以筛查选性别吗? 一般来说，存在Y染色体微缺失的男性，往往是无法自然生育的，因此缺失不会遗传至下一代的。通过ICSI治疗，有少量精子的Y染色体缺陷的患者，可以拥有自己的后代。Y染色体是父传子，子传孙的染色体，如果ICSI的后代是男性，成年后也同样会出现生育障碍。那么，泰国试管婴儿Y染色体微缺失可以筛查选性别吗?下面跟泰国试管婴儿小编一起来了解一下!

　一、Y染色体微缺失是男性不育的常见因素

　基因突变造成的Y染色体微缺失，是男性不育症中居于第二位的遗传因素，其发生率仅次于克氏征。

　据文献统计，多达12%的非梗阻性无精症，6%的严重少弱精症男性，有Y染色体微缺失。对于严重少精症(精子浓度<5百万/毫升)与无精子症的患者，推荐常规检测有无Y染色体微缺失。

　Y染色体是最小号的染色体，是决定男性之所以为男性的性别染色体，上面有决定睾丸发育和精子发生的基因。Y染色体是一条孤独的染色体，不像1～22号染色体那样可以配对重组;

　但这条“孤独的狼”有许多回文序列和重复序列，这些序列间发生的非等位同源重组的特点，被认为是导致Y染色体微缺失的主要机制。Y染色体微缺失根据在Y染色体的位置，进一步分为Y染色体近段、中段和远段缺失，分别称为AZFa、AZFb和AZFc缺失。

　二、Y染色体微缺失导致无精症和严重少精症

　AZFa区域缺失通常导致无精症和小睾丸，睾丸组织学特征是“唯支持细胞综合征”。AZFb区域缺失同样导致无精症，但睾丸体积正常或偏小，睾丸组织学特征是“生精发育阻滞”。

　这二种类型的缺失目前认为均无法从睾丸中获取精子。AZFc缺失的临床和睾丸组织学表型多种多样，多数患者尚残存精子生成能力，临床特征可表现为无精症或严重少精症。

　大约50%的AZFc缺失的无精子症患者，可通过睾丸外科取精法获得精子。手术方法有：睾丸穿刺取精、睾丸切开取精及睾丸显微切开取精，目前认为后者取精成功率最高。

　三、Y染色体微缺失生育子代的风险

　查阅文献可知Y染色体微缺失，可通过ICSI传递给男性后代，且为100%，并且可能在传递过程中出现缺失区间扩大的可能，子代生精障碍有加重趋势。

　其次，微缺失导致Y染色体不稳定，可能会产生45,X后代。还有研究报道Y染色体微缺失患者，会伴有性染色体嵌合体45,X/46XY，和其它性染色体异常。

　不过，目前临床观察并没有发现Y染色体微缺失生育的孩子患特纳综合征(45,X)、性器官发育异常、二性畸形、染色体异常比例增加。

　四、Y染色体微缺失可以做第三代试管婴儿吗?

　由于Y染色体微缺失只会遗传给男孩，女孩是不受任何影响的，所以如果在不孕不育夫妇知情同意的前提下，通过泰国第三代试管婴儿技术选择生女孩，是一个值得考虑的策略，这样致病基因就不会再传递给下一代了。

　我们衷心的希望能帮到您，帮您圆满人生，享受父母天伦之乐。让为您的泰国孕育之路保驾护航。

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