泰国试管婴儿什么是Y染色体?
泰国试管婴儿什么是Y染色体?男性严重少弱精子症，其中约8%的患者，是由于Y染色体微缺失所导致的。过去这类患者常常失去为人父的机会。现代试管婴儿技术，让这类患者生育成为可能，但与此同时，也可能将本该自然淘汰的遗传缺陷，传递给后代。那么，Y染色体微缺失怎么办?还可以生育吗?下面跟泰国试管婴儿小编一起来了解一下!
一、什么是Y染色体?
Y染色体的微缺失，是指Y染色体小片段的丢失，且多不可以通过常规的染色体核型分析发现。Y染色体微缺失，常被发现于无精子症的男性中(8-12%)，和少精子症男性中(3-7%)，而在精子浓度大于5×106/mL的男性中发现较少(0.7%)。
Y染色体包括短臂(p)和长臂(q)，大部分缺失导致的无精子症、或少精子症与长臂上的无精子因子(Azoosermia factor, AZF)区域有关。AZF区域又被分为：AZFa (近端) 、AZFb (中段)、AZFc (远段)。
二、为什么会发生Y染色体微缺失呢?
目前认为Y染色体微缺失的主要机制，是由于Y染色体上，包含有大量的回文序列和重复序列，在精子发生的减数分裂过程中，或胚胎发育早期有丝分裂过程中，高度同源的重复序列相互配对，通过非等位基因同源重组(Non-Allelic Homologous Recombination, NAHR)的方式，使重复序列之间的基因片段丢失。
三、Y染色体微缺失的危害?
Y染色体内部含有丰富的同源重复序列，在细胞分裂过程中易发生重组，而导致部分基因缺失，不同区域基因的缺失带来的危害程度不同。
SRY基因缺失的男性表现为的女性特征，伴有睾丸发育不良。
1、AZF不同区域缺失表现各异：
(1)AZFa和AZFb区域缺失，一般表现为无精子症，睾丸穿刺一般也无活动成熟精子。
(2)AZFc缺失的男性患者，临床表现存在变异，可表现为无精子症或者严重少弱精子症，而且随着男性年龄的增长症状有加重趋势。
2、AZF微缺失对后代的影响
AZFa和AZFb缺失个体一般均表现为无精症，仅可通过助孕人工授精或助孕试管婴儿技术生育后代。
AZFc缺失个体可表现为严重少弱精症，通过单精子卵浆内注射(ICSI)技术能够生育后代。女性宝宝没有Y染色体，所以不会遗传Y染色体上的基因缺陷。
男性宝宝的Y染色体只能来自于其父亲，所以AZFc缺失父亲生育的男性宝宝100%遗传AZFc缺失基因缺陷，等将来孩子成人后也会存在相似的生精功能障碍。而且据研究报道，后代中AZF缺失区域还有扩大趋势，也就是说后代的生精功能障碍可能加重泰国试管婴儿什么是Y染色，甚至直接表现为无精症而失去生育能力。
四、胚胎植入前遗传学诊断(PGD)的应用
单精子胞浆注射(ICSI)技术，即“第二代试管婴儿”，虽然解决了AZF缺失导致的严重少弱精症患者的生育问题，但是会将生精功能障碍缺陷遗传给自己的儿子。所以，在进行辅助生殖技术前，夫妇应当充分遗传咨询，了解其风险，知晓其男性后代亦存在生精功能障碍，甚至有无精症可能。
为了预防这种出生缺陷在家族中遗传，可以通过胚胎植入前遗传学诊断(PGD)技术，即“泰国第三代试管婴儿”，选择生育女孩，从而阻断缺陷基因传递给儿子。
总之，通过现代辅助生殖技术，可以帮助Y染色体微缺失，导致的严重少弱精子症男性，生育自己的后代，结合PGD技术的应用，同时可以预防生精缺陷基因传递给后代。
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