很多不孕不育家庭在了解第三代试管婴儿的时候都听说过PGD/PGS技术，那么PGD/PGS技术究竟是什么，两者又有何不同？这个门道还真不少。事实上，随着第三代试管婴儿技术的逐步成熟，并且在实际应用中取得了良好的效果，作为一种重要的遗传诊断技术，我们首先要了解他到底是什么。
什么是PGD/PGS？
PGS是胚胎植入前的基因筛查，主要通过胚胎的23对染色体结构和数量的比较来判断胚胎染色体是否有基因异常。
PGD是胚胎种植前的基因诊断，主要用于检测胚胎是否有遗传缺陷。
通过这些技术手段，医生可以很容易地判断哪些胚胎异常，从而去除有问题的胚胎，然后选择发育和基因遗传正常的胚胎进行植入，以期胎儿正常发育。
PGD/PGS技术有何不同？
PGS技术针对胚胎染色体数量和结构等一系列问题。对于一些老年妇女或不明原因流产的孕妇，我们建议进行PGS筛查。一般来说，无论是否有明确的遗传病史，医院都会进行PGS筛查。
PGD技术是检测胚胎是否携带遗传缺陷的基因。目前可以检测到的单基因缺陷引起的疾病有100多种，所以有明确遗传病或家族遗传史的夫妇需要做PGD。至于检测要求，对于PGS，受精卵培养3天形成胚胎，培养5天后形成胚胎可以检测，而PGD一般是检测通过PGS的胚胎。
PGS/PGD技术能筛选出哪些疾病？
相信这也是大家关心的问题。PGS主要针对染色体。众所周知，每个人都有23对染色体，其中22对是常染色体，另一对不同。男人是XX，女人是XY。
至于PGS筛查，可以筛查出一三体综合征、爱德华综合征、唐氏综合征、杜氏肌营养不良等。有的医院只筛查五对染色体，但大部分都是筛查23对染色体，因为每对染色体都有相应的疾病。筛查23对染色体可以进一步使胎儿发育良好。
而PGD技术则是针对遗传缺陷的基因，因此比PGS技术更精细，可以检测到许多疾病，如软骨发育不全，肾上腺脑白质营养不良等。
