随着现代科技的进步，许多医疗技术也在进步，例如试管婴儿技术，现在已经发展到第三代，第三代试管婴儿可以筛选哪些疾病？可以帮助试管的妇女筛查某些遗传病。那么接下来我们就一起详细的了解下内容。
第三代试管婴儿可以筛选哪些疾病
一、常染色体显性遗传：
常染色体显性遗传病表现为骨质疏松症、骨质疏松症、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等遗传病的遗传病的显性遗传病基因位于常染色体上，患者家族中，每代都有同样的病患，发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险系数是50%。
二、X连锁显性遗传病：
由于患者的显性遗传病基因位于X染色体上，因此患者中女性多于男性，女性患者无论男女均有50%的发病风险，因此无法生育，而男性患者的后代，女儿100%生病，儿子可以正常生育男孩，限制女胎。
三、X连锁隐性遗传病：
A型血友病、B型血友病、进Dhea试管婴儿怎么吃？行性肌肉营养不良是一种常见的遗传病。由于发生在Y染色体上，大多数患者是男性。男性患者嫁给正常女性，男孩正常，但女孩是致病基因携带者。如果女性携带者嫁给正常男性，生孩子的儿子风险为50%，女儿都正常。
四、多重遗传疾病：
精神分裂症、躁狂抑郁、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传疾病，其发病机制复杂，遗传程度高，危害严重，患者无论男女，其后代发病风险都大大超过10%，不宜生育。PGD是一种由致病基因引起的疾病，也是一种环境因素，目前尚不能通过PGD来判断后代是否易患。
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