单基因遗传病是指一对等位基因突变引起的疾病，呈明显的孟德尔式遗传。一旦患上，就有终身无法治愈，传给下一代的风险。单基因遗传病有严格的遗传规律，几乎不受外界因素的影响。如果你关注过，即使你只听过道听途说，你也一定听过显性、隐性等关键词。那么单基因遗传病可以做第三代试管婴儿吗？
遗传性疾病的遗传规律
单基因遗传病的遗传规律大致可以分为5种
1.是常染色体隐性遗传。遗传学规律是
父母一方患病，一方正常，孩子100%携带，不分。
父母一方患病，一方携带，孩子50%生病，50%携带，不分。
双亲均携带，子女25%患病，50%携带，25%正常，不分。
2.是常染色体显性遗传。基因规律如下：
父母一方患病，一方正常，孩子50%生病，50%正常，不分。
3.是X染色体连锁隐性遗传。基因规律如下：
爸爸生病了，妈妈正常，女儿100%带着，儿子正常。请注意，女儿成年后孩时，50%的男孩生病了。那是隔代遗传，传男不传女。
4.是X染色体连锁显性遗传。遗传学规律如下：
爸爸正常，妈妈患病，孩子50%生病，不分。
5.是Y染色体连锁遗传。遗传学规律是：只有男孩生病。
单基因遗传病可以治愈吗？
单基因遗传疾病因人而异。大多数单基因病是无法治愈的，有些疾病可以通过后天的干预来治愈，例如：地中海贫血可以通过骨髓干细胞移植来治愈，但是手术成功率低，成本高。
第三代试管婴儿能阻断单基因遗传疾病吗？
胚胎植入前遗传诊断，俗称第三代试管婴儿技术，简称PGD。它利用辅助生殖技术促进女性排卵和取卵，在体外授精形成胚胎后对部分细胞进行基因检测，选择正常的胚胎移植，可以从根本上避免单基因病向子代传递。该技术比产前诊断早一步，避免了产前发现胎儿异常**或引产的风险。
第三代技术试管婴儿PGS\PGD技术的筛选诊断，不仅可以有效预防染色体异常胚泡，还可以准确诊断125种遗传病，从根本上保证胎儿的健康，选择婴儿的;只要胚泡通过检查，无论是男性还是女性还是男性，都可以有效避免，随意合法的生出自己期望的健康宝宝。
