分析遗传基因的特征，美国第三代试管婴儿科学规避遗传病

美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，是在移植前对胚胎进行筛查、诊断，从而分析判断是否存在异常，进而优选出健康的胚胎进行移植，有效避免因遗传疾病终止妊娠的风险科学，保障... 查看全文

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弓爱东发布了一个文章 · 2021-02-22 03:41:54

急性早幼粒细胞白血病什么原因导致的?染色体异常诱发！

急性早幼粒细胞白血病是一种血癌，是由15号和17号染色体包含的遗传物质发生重组(易位)而诱发的。此种染色体易位，在医学上被记作t(15;17)，指的是15号染色体的PML基因中的某些遗... 查看全文

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弓爱东发布了一个文章 · 2021-02-07 08:26:19

一项研究显示，目前在我国累计有3000万家庭曾经生出过有缺陷和先天残疾的孩子，站全国总家庭数量的近十分之一。据统计，在我国，平局没30秒就会有一个缺陷儿出生，在近些年来生育缺陷... 查看全文

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弓爱东发布了一个文章 · 2021-01-09 10:00:30

前面介绍了“地贫是什么”，文中提到了一段数据“在广西、广东、海南等南方省区，地中海贫血基因携带者高达20%以上”，这里不免有人好奇为什么两广地贫多？于是先来了解下造成地贫... 查看全文

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弓爱东发布了一个文章 · 2021-01-08 16:00:28

核心结合因子相关急性髓系白血病(CBF-AML)是一种急性髓系白血病。在正常骨髓，早期血细胞造血干细胞发育成血细胞的几种类型：保护身体免受感染的白血细胞，携带氧气的红血细胞和... 查看全文

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弓爱东发布了一个文章 · 2021-01-08 10:00:32

9号染色体22区3带微缺失是一类染色体异常。该病患者体内科普细胞的9号染色体上缺失部分遗传物质。缺失遗传物质的该染色体长臂区域在医学上被记为22区3带。此病会使得患者发... 查看全文

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