不少怀孕后的准妈妈们都对腹中宝宝的性别比较好奇,甚至连身边的亲朋好友也会对宝宝的性别进行猜测一番。在我们的生活中也流传着不少胎儿性别鉴定方法,那么究竟该怎么鉴定胎儿... 查看全文
自二胎政策开放之后,有儿子的先再生一个女儿,而有女儿的就想再生一个男孩,所以在怀上二胎之后,准爸妈们就特别在意胎儿的性别,而网上出现了一种能鉴定胎儿性别的试纸,宣称准确率高... 查看全文
妇产科是一个很矛盾的科室,这里有生的喜悦,也有离去的哀伤。而很多小生命的离去>不孕不育,连他们的爸妈都没有意识到可能会带来的巨大影响。我们在这篇文章中将讲述几种流产的... 查看全文
现在市面上卖的磨牙棒的种类、品牌以及材质有很多,在购买的时候一定要看清楚磨牙棒的配料表,尽量选择防腐剂添加小的或者含量为小米和奶粉一类的,另外要注意一些添加了色素材质... 查看全文
很多配方奶粉喂养的新生儿会出现过敏的症状,其主要原因是对牛奶蛋白过敏,根据研究表明,大约有6%的宝宝在出生以后的第一年中会出现奶粉过敏,并引发一些类的不良反应,所以在日常生... 查看全文
现在的婴幼儿用品店里,经常可以看到一系列稀奇古怪的商品,而磨牙棒就是其中比较热门的一款,小孩涨到一定的月龄就会尝试长牙,使用磨牙棒是有好处的,但同样存在弊端,网上很多家长都... 查看全文
新生儿十分脆弱,身体上的一切异常情况都需要引起大人的关注,不少宝妈在带孩子的过程中,都碰到过宝宝眼屎多的情况,有时还会又黄又粘稠。如果你的宝宝出现了这种情况,那么就需要及... 查看全文
婴儿对眼是什么原因
宝宝在刚出生的几个月内,调节眼球活动的一些肌肉发育尚未完善,导致双眼的协调能力比较差,导致对眼或者单斜视的情况出现,在医学上属于暂时性的生理现象,可以... 查看全文
打夜针总是挺起来那么神秘,总是对为什么要打夜针呢以及夜针一定要在夜里打吗充满了好奇,但是在打夜针的时候才知道打夜针当天需要打促排针是最应该了解的问题,其实这就是据个人... 查看全文
14个卵泡对于育龄女性(<35岁)来说处于偏低水平,左右卵巢基础卵泡数量累计20颗左右为正常水平,但14颗卵泡若发育进程没有异常,能取卵14颗成熟卵泡,那成功率也在50%左右。
试管婴儿... 查看全文
云南省新计生条例4月1日起正式施行,产假婚假成关注重点
云南省新版《人口与计划生育条例》在2016年3月31日的第十二届人大常务委员会第26次会议上正式通过,定于4月1日正式施行... 查看全文
对于赴美试管婴儿的家庭来说孩子的国籍问题着实是一件令人伤脑的事情,赴美试管就一定拥有美国国籍吗?可以同时拥有美国和中国的国籍吗?美国生的孩子怎么上户口?上了中国户口就要... 查看全文
大家对于“做试管包生男孩”总是有一丝幻想,因此对于所谓的厦门三代试管包生男孩更是无条件相信,其实但凡冷静下来仔细思考,大多都不会上当受骗!
厦门三代试管包生男孩别上当... 查看全文
帕陶氏综合征又叫13-三体综合征,因为最早由Patau首先描述本病,故称Patau综合征,该病在新生儿中的发病率约为1:25 000,女性明显多于男性,以下具体来看看什么是帕陶氏综合征?
帕陶综... 查看全文
在备孕途中,通过卵泡监测发现优势路卵泡的数量以及大小,那么正常情况下优势卵泡多大排出,正常情况下优势卵泡在18mm的时候就已经具备排出卵子能力,而如果要说优势卵泡多久排卵那... 查看全文
卵泡发育情况,是很多备孕女性十分关注的问题。若卵泡发育不良、无法排出就会影响备孕的进程和结果。今天就给大家分享一下什么样的卵泡才能快速怀孕!
优势卵泡影响试管婴儿成... 查看全文
夜针的注射时间是有规定的,那么夜针时间怎么确定,为什么很多地方的医生甚至能够精确到分钟,所以一些患者对于夜针时间怎么确定非常的感兴趣,而夜针注射时间怎么计算主要看这4个... 查看全文
四氢生物蝶呤缺乏症(俗称PKU)是一种遗传性基因病。之所以叫做苯丙酮尿症,是因为受检者体内的基因序列发生变化后,引起患者血液中一种叫做苯丙氨酸的含量有所增加。苯丙氨酸是... 查看全文
Meckel-Gruber综合征(MKS)是一种致命的,罕见的常染色体隐性遗传病,其特征是枕部脑膨出三联征,大多囊肾和后交叉多发性。别名:脑膨出、多指、多囊肾综合征、Meckel综合征、Glubef... 查看全文
高胱氨酸尿症是一种遗传性疾病,是体内无法处理的蛋白质-氨基酸的疾病,临床存在有多种形式的高胱氨尿症,特征在于体征和症状以及遗传原因,主要的症状有眼睛晶状体脱位、心血管疾... 查看全文
Laron综合征是一种比较罕见的矮小症,也称生长激素不反应性株儒,主要的原因是因为生长激素受体或受体后机制多基因缺陷的遗传病,临床主要表现的症状为身材矮小等。
Laron综合征... 查看全文
Joubert综合征是一种比较罕见的发育畸形,多数为常染色体隐性遗传病,最早是在1969年首先报道,该病虽然罕见但确实存在,针对于大家好奇的joubert综合征寿命、临床症状等问题,本文具... 查看全文
α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)是一种遗传性疾病,可导致血液中α-1抗胰蛋白酶(AAT)水平低。大约每2500人中就有1人患有AATD。这种情况在所有种族中都存在,但它最常见于欧洲血统的... 查看全文
色盲主要分为红绿色盲及蓝黄色盲两大类,蓝黄色盲极为少见。红绿色盲大部分都是由遗传上的缺陷而来,称之为先天性红绿色盲,少部分是后天因视神经的疾病引起的。据估计,全世界12名... 查看全文
色盲主要分为红绿色盲及蓝黄色盲两大类,蓝黄色盲极为少见。红绿色盲大部分都是由遗传上的缺陷而来,称之为先天性红绿色盲,少部分是后天因视神经的疾病引起的。
色盲主要分为红... 查看全文