做试管婴儿技术性的发展趋势从1978年第一代做试管婴儿技术性到第二代、第三代做试管婴儿技术性的完善，协助了很多家中有着了自身的小孩，由于第三代做试管婴儿的试管胚胎需培养胚胎之后能够做基因检查第三代试管婴儿，因此 花费也相对性高一些，风险性也大一点。那麼，第三代做试管婴儿技术性的优点和缺点有哪些呢?
什么叫第三代做试管婴儿技术性?
第三代做试管婴儿也称试管胚胎嵌入前遗传学确诊(PGD)，指在IVF-ET的试管移植前，取试管胚胎的遗传物质开展剖析，确诊是不是有出现异常，挑选身心健康试管移植，避免遗传疾病传送的方式 。
第三代做试管婴儿技术性的检验方式 有什么?
检验化学物质取4～八个体细胞期试管胚胎的一个体细胞或授精前后左右的卵
第一二极体。取样不危害胚胎发育过程。检验用单细胞DNA分析方法，一种是聚合酶链反应(PCR)，检验胎儿性别鉴定和单遗传基因遗传疾病;另一种是莹光原位杂交(FISH)，检验性別和染色体病。
第三代做试管婴儿技术性合适什么群体?
第三代做试管婴儿技术性的合适群体有因遗传基因难题造成 的复发性流产病人、单遗传基因遗传疾病病人、染色体变异遗传疾病病人、性****遗传疾病病人(如传男不传女,传女不传男的遗传疾病)如地中海贫血、先天愚型这些。
1、因遗传基因难题造成 的复发性流产病人
因遗传基因难题造成 的复发性流产病人根据查验会发觉经常是由于夫妻彼此的性染色体会出现一方发生难题,也有一些人要带上有遗传疾病遗传基因,这种状况能够根据第三代做试管婴儿技术性,开展试管胚胎性染色体挑选,随后再将身心健康的试管胚胎活胚胎移殖到孕妈内,那样能够降低小产产生,培育出身心健康聪慧的小宝宝。
2、单遗传基因遗传疾病病人
单遗传基因遗传疾病就是指受一对等位基因操纵的遗传疾病，有6600多种多样，而且每一年在以10-50种的速率增长，单遗传基因遗传疾病早已对人们身心健康组成了很大的威协。较普遍的有色板块肓、血友病、先天性耳聋、白化病等。
单基因病关键就是指一对等位基因的基因变异造成 的病症，各自由显性基因和潜在性基因变异而致。说白了显性基因就是指等位基因(一对同源染色体同部位上操纵相对性状的遗传基因)中只需在其中之一发生了突然变化就可以造成 病症的遗传基因。隐性基因就是指仅有当一对等位基因另外发生了突然变化才可以发病的遗传基因。
3、染色体变异遗传疾病病人
染色体变异遗传疾病(通称“染色体病”)，指性染色体的数量出现异常和形状构造崎变，能够多见每一条染色体上。染色体变异遗传疾病在自发小产、胎死腹中、早夭中占50%之上，新生婴儿中患病率约点1%，是性发育出现异常及男孩和女孩不孕不育症、不孕不育症的关键缘故，也是先天心脏疾病、智能化发育不良等的关键缘故之一。普遍的性染色体病症有先天愚型(21三体综合症)、18三体综合症(Edward综合症)、猫叫综合征(5q-综合症)、延性X性染色体综合症、性染色体数量出现异常综合症等。
4、性*遗传基因***遗传疾病病人
当操纵人体一些特性或病症的遗传基因坐落于X或Y性染色体处时，遗传 [1] 这称之为性连锁遗传(sexlinked inheritance),也称伴性遗专递与性別相关，因为男士的性染色体为xY,在其中Y 性染色体不大，与x 性染色体欠缺相匹配的等因，因此 ，常称XY 为半合子(hemizygote)。性连锁遗传分成X****显性造X****隐性遗传和Y 连锁遗传3 种。
1.X ****显性遗传当一些特性或病症的遗传基因坐落于X 性染色体上，而且是显性时，叫X****显XIY基因遗传。比如，某疾病基因A 对a 是显性，其遗传性状的传送规律性是:X^X、X^Y 全是病人，而XXXaY 是一切正常的。性****显性遗传如无汗症、抗维他命D佝偻病症状、遗传慢性肾炎、脂肪瘤、脊髓空洞症等。
