第三代做试管婴儿也称试管胚胎嵌入前遗传学确诊（PGD），指在IVF-ET的试管移植前，取试管胚胎的遗传物质开展剖析，确诊是不是有出现异常，挑选身心健康试管移植，避免遗传疾病传送的方式 。
第三代做试管婴儿技术性2000年之后才逐渐运用，适用一些遗传疾病，性染色体有出现异常的夫妇。像血友病，地中海贫血等都能够挑选这一技术性。由于有一些遗传疾病坐落于性染色体上,可另外评定试管胚胎性別（XX,XY)
第三代做试管婴儿是迄今为止更为完善的血友病做试管婴儿塑造技术性。第三代“做试管婴儿”事实上偏重于受精卵着床前的基因遗传确诊。与
第一、二代“做试管婴儿”一样，要历经身体之外受精得到试管胚胎。当胚胎发育过程到4-八个体细胞的小试管胚胎时，在显微镜下取下1或两个体细胞(医药学上一般称之为瓦解球)开展遗传学查验，并维持其一致性。假如确立试管胚胎沒有遗传疾病，再将它移殖到人的孑宫内，使之再次成长发育。
现阶段可检验的遗传疾病
染色体病：因为性染色体数量和构造出现异常所造成的病症称染色体病。现阶段早已获知的染色体病有300多种胚胎孕产，大部分伴随生长发育语言发育迟缓、智力障碍、畸型、性发育阻碍等多种多样先天性缺点。染色体病在群体中并许多见。
X****遗传疾病：临床医学普遍有血友病、假性肥大中型肌营养不良症、红绿色盲等。X****隐性遗传病病发规律性是：女士携带者自身没有症状的主要表现或主要表现很轻，男士携带者则一定病发。
单遗传基因出现异常：人体的化学物质新陈代谢包含一系列繁杂的生化反应，这种反映全是在微生物金属催化剂——酶的参加下开展的。若因为基因变异导致基因遗传缺点而造成 某类酶不可以生成，或生成总数或构造出现异常，結果造成某一新陈代谢全过程遇阻或不可以一切正常开展，即先天新陈代谢缺点病。
普遍的染色体变异
性染色体三体和单个：性染色体
22、
21、
16、
15、13，XO,XXX,XXY
性染色体均衡异位：罗氏异位
普遍的单基因疾病
常染色体潜在性病症：襄肿性纤维化，β地中海贫血，脊髓肌肉萎缩症。
常染色体显性病症：强直性肌营养不良症，亨廷顿病，神经纤维瘤，腺瘤**肉病
X性染色体****病症：延性X综合症，杜兴型和贝克尔型肌营养不良症，血友病
2000年3月23日，在我国第一例第三代做试管婴儿在中山医科大学附设
第一医院出世。当日夜里9时，一名血友病携带者在中山一院生下一身心健康女宝宝。
