地中海贫血又称之为海洋性贫血，医学术语：珠蛋白形成障碍性贫血。归属于遗传溶血性贫血病症。在中国长江以南各省市偶有病案发觉，两广地区归属于高发区。
地中海贫血又分成：β珠蛋白形成障碍性贫血（β地中海贫血）和α珠蛋白形成障碍性贫血（α地中海贫血）。
依据生病水平分成:轻形、中小型、中重型。轻形病人轻度贫血或是无异常地中海式贫血，归属于带上不发病。中小型和中重型病人必须采用医治，现阶段较为合理的治疗方法便是输血、去铁医治、干细胞或骨髓移植。
夫妇两个人假如归属于同一种类的地贫（同是β地中海贫血或α地中海贫血）。产下的小孩很有可能患中重型地中海贫血。生下小孩25%的概率患中重型或中小型地贫、25%的概率**一切正常不带上地贫、50%概率带上轻形地贫。地中海贫血医治较为不便，并且除根的方式 缺乏，因此提议夫妇彼此在备孕期前做地贫基因筛选。孕期之后才知道夫妇彼此为地贫病人提议做胎宝宝产前基因诊断。
如已经知道夫妇彼此为地贫病人，能够采用试管胚胎嵌入前遗传学确诊筛选（泰国的第三代做试管婴儿技术性PGD）防止基因遗传给下一代。对于地中海贫血病人的试管胚胎筛选技术性关键采用单细胞-PCR（聚合酶链式反应），PCR是一种可以身体之外扩增DN**段的技术性，特定DN**段变大多倍直到可检验范畴。根据筛选之后的身心健康试管胚胎出世的小宝宝能够避免基因遗传地中海贫血。
