大家都了解21三体综合症指的便是唐氏综合征，它是由性染色体数量差别造成 的病症，现阶段医药学上还没法医治这类病症，只有防御力，而做试管婴儿PGD技术性是最好是最有效的防止专用工具。医师在开展试管胚胎塑造时技术，会选对试管胚胎的性染色体及基因遗传物遗传基因开展挑选，在移殖试管胚胎的情况下挑选身心健康的试管移植到女士身体。
21三体综合症的伤害主要表现
身患21三体综合症的关键伤害主要表现为宝宝智能化阻碍、体能生长发育落伍和独特容貌，并可伴随多发性畸型，而且这种病症将一直随着**。现阶段许多 身患21三体综合症的小孩试管在后天性爸爸妈妈的协助下学会了日常生活自立，可是由于对感情管控能力较差，起伏很大，有时候非常固执己见和顽皮。而且没法接纳更加深入的学习培训，因此 只有开展较简易的社会工作。总体来说身患21三体综合症的人难以融入当代的社会发展大家应当给与她们大量的协助。21三体综合症病人的具体表现在以下几个方面：
21三体综合症表达形式
1、常常的会无端傻笑：
病人会莫名其妙的傻笑，做一切事儿也没有迫切感，喜爱常常的去效仿一些简易的姿势，而且不断反复着去做一个姿势，碰到一些事儿小孩便会脾气暴躁，反映猛烈非常容易兴奋办事，会出现毁坏进攻的个人行为。
2、生理学具备人体器官缺点：
患者身体偏矮，残缺不全畸型，营养成分较为差，也有吸气阻碍，非常容易得上呼吸道感染病症。到中老年之后患阿兹海默病的概率较为高，非常容易出現记忆力缺失、智能化不断的不高、还会继续有人格特质转变等病症。
3、一部分患者免疫力差：
有的身患先天心脏疾病、消化道畸型的主要表现，甲状腺素不高，由于患者免疫功能不高，因此 非常容易身患各种各样感柒，极少数的会出现败血症。一般如果不开展早期治疗会出现致命性风险。
得小宝宝小提示:针对一个有21三体综合症患者的家中而言，最先做出恰当确诊并明确其遭传种类是开展合理遗传咨询的前提条件。临床医学上绝大部分病人为单纯性21三体综合症，核型为47,XX(XY),
21。病人爸爸妈妈的年纪一般很大，染色体变异来源于新生儿突然变化，即21号性染色体在减数分裂全过程中发生了同源染色体或姊妹染色单体的不分离出来,90%之上产生在卵子的产生全过程中,在其中又有80%产生在减数分裂Ⅰ期;剩下的产生在精子的形成全过程中,关键产生在减数分裂Ⅱ期。患者爸爸妈妈再度生孕21三体综合症的风险比无21三体综合症患者生孕史的夫妻高2~8倍。这类状况下，不用对病人的爸爸妈妈开展核型分析,但在其再度怀孕时要运用染色体核型剖析技术性开展产前检查来检验胎宝宝是不是身患21三体综合症。此外，因为性染色体数量出现异常发病率与妈妈怀孕年纪存有关联性,针对三十五岁之上的高龄孕妇也解决胎宝宝开展唐氏筛查以减少生孕21三体综合症患者的风险性。夫妇怎样身患遗传性疾病或是是大家族隐性基因病症时能够根据PGD做试管婴儿技术性生孕小宝宝，根据PGD的移殖前基因诊断，挑选出身心健康的试管胚胎，防止将身体的遗传性疾病传送给下一代，进而生孕出身心健康的宝宝，该技术性可以完全的防止宝宝得了21三体综合征。
