Klinefelter综合症是一种遗传疾病，是由性染色体变异造成的男性睾丸衰退，是男士无精症的普遍缘故之一。它的血夜核型是47XXY最普遍的克氏综合征，占80％。**检查主要是无精症，极个别能够有小量男性精子。
Klinefelter综合症病人中最显著的内分泌失调生长激素转变是血清蛋白卵泡**素（FSH）和促黄体生长激素（LH）水准的明显提升，FSH最显着提升，说明对男性睾丸曲细精管的不断损害。在青春发育期，睾丸激素水准能够一切正常;在二十五岁上下，均值睾丸激素水准约为一切正常男士的一半。上升的雌二醇水准与男士的乳腺生长发育相关。伴随着男性睾丸作用进一步损伤，睾酮素（T）和雌二醇（E2）的代谢降低。
无精子症的克氏综合征根据显微镜取精子术有生孕子代的机遇
正常睾丸关键由曲细精管构成。在曲细精管鳞状上皮细胞中有二种种类的体细胞。一种是精原细胞，能够长成男性精子。另一种称之为适用体细胞，适用和维护精原细胞。 。在适用体细胞和间充质细胞的协助下，精原细胞逐渐长成男性精子：精原细胞 - 精母细胞 睾丸- 精子细胞 - 男性精子。在Klinefelter综合症病人的男性睾丸中，主要是间质细胞，仅有极个别的曲细精管，这种曲细精管沒有造精作用。病理检查显示信息，仅有这种曲细精管有大量的特性是纤维化和全透明转变，管腔阻塞，没有精子形成。因而，针对Klinefelter综合症病人，在睾丸活检中发觉男性精子的概率极低。
微提纯技术性能够在注视下查询男性睾丸中的每个部位。在寻找造精小管后，在倒置显微镜下找寻男性精子，并寻找由女士药方储存的男性精子，用以在卵子浆中注入男性精子（即“第二代试管婴儿协助孕期”）生下到Klinefelter综合症病人中，全院显微镜手术治疗得到男性精子的几率在50％之上，高过别的非阻塞性无精症（约40％）。
克氏综合征会基因遗传给下一代吗?
身患Klinefelter综合症的病人试管婴儿公司是遗传疾病，因而很多身患Klinefelter综合症的夫妻担忧她们的男性精子会传染子孙后代。现阶段的研究发现，Klinefelter综合症病人的绝大多数男性精子归属于一切正常核型。有的人查验了100多位身患Klinefelter综合症的少年儿童，发觉只有一个子孙后代有染色体变异。即使如此，提议身患基因遗传风险性的Klinefelter综合症病人在挑选试管婴儿时要挑选三代试管来协助孕妈妈：嵌入前查验形成的试管胚胎，挑选身心健康的试管移植，并防止Klinefelter综合症的睾丸基因遗传。代。假如不做三代试管来协助孕期，搞好怀孕，羊膜穿刺确诊等也是有机遇搞清楚胎宝宝是不是有染色体变异。
伴随着生殖系统技术性和男性精子获取技术性的发展趋势，Klinefelter综合症已不是**不孕不育症的病症，也难以有身心健康的子孙后代。该医院门诊已为很多Klinefelter夫妻选用微提纯技术性 辅助生殖技术性。她们很多年来一直理想着。
