如果发现胚胎染色异常怎么办
胎停是任何一个妈妈都不想经历的事情，如果不幸在妊娠期经历胎儿停止发育，而且原因不明，我们首先要做的就是对流产胚胎进行染色体分析，查明胎停原因，为再次怀孕做好准备。下面就来说说如果发现胚胎染色异常怎么办？
事实是，不要说你经历过第一次停胎或自然流产，即使你经历过两次或三次以上的停胎，如果你在普通医院的普通妇科，普通医生可能不会建议你去检查胚胎感染。也就是说，如果你检查过胚胎染色，估计你至少经历过2次胚胎停染，检查胚胎染色的医生可以算是对胚胎停染和流产的知识略知一二，至少知道通过检查胚胎染色来寻找流产失败的原因，而不是一味的认为“优胜劣汰”。然后就可以判断胚胎是否异常了。如果配偶双方都有正常的染色体:
如果胚胎染色体正常，说明一个母体可能有不适于怀孕的情况。
1、如果您要找的医生已经是权威的医生，而且怀孕前已经进行了更全面的检查，那么由医生继续检查原因。
2、如果医生不是权威，以前的孕前检查和孕后胎儿医学还不够全面，需要进一步的检查和用药，可以考虑换医生。正常情况下，知道胎停，医生肯定会增加检查一些以前认为不需要检查的项目，如果碰巧能够发现其他项目有问题，会增加进行相关治疗，医生调整后的生育保护计划可能会让你有一个成功的出生。
3、如果您要找的医生不是权威，但检测胚胎染色体正常，但仍不能成功保护胎儿，真的建议找一位权威级医生进行更全面的检查，找出胎儿停止发育的真正原因，如果应用药物备孕、护胎，且没有遇到异常胚胎染色，成功的概率还是很高的。
以上就是“如果发现胚胎染色异常怎么办”的介绍，，遇上胎停也不必太过惊慌，该检查检查，该治疗治疗，相信好孕一定会降临的。
治疗染色体异常怎么选择医生
生育是件大事，最怕出现胚胎发育异常，宝宝生下来的不健康的情况，这个时候，就很考验医生的技术水平了。下面就来说说治疗染色体异常怎么选择医生。
1、如果你要找的医生是权威的胎停医生，一般认为孕前检查、孕前准备用药、孕后准备用药基本可行，可以再做一次孕前准备，再用同样的方案进行保胎。当然，医生会根据实际情况适当调整用药方案，比如某些药物的剂量和时机。如果不再遇到胚胎染色异常，这个方案基本上流产成功的概率很大。治疗染色体异常怎么选择医生
2、如果找的医生还不是一个权威的胎停级医生，检查的还不够完善全面。但如果对这个医生还可以比较缺乏信任，那就再试一次他的备孕和保胎方案，希望我们下一次能成功。如果没有下一次胚胎染色体正常保胎又失败，再遭遇胎停的话，那就需要再次查胚胎染色体。因为胚胎染色体连续两次异常的概率问题不大，那么假设又查了胚胎染色体，结果显示正常了，那就说明很有发展可能主要是因为他们检查和用药管理不够系统全面分析导致的。那就建议不要再继续耗在这个医生这里了，尽快去找个权威级医生去进行更全面的安全检查，找到导致胎停的真正重要原因，对应用药备孕和保胎，成功概率会大增。
以上就是“治疗染色体异常怎么选择医生”的介绍，在治疗过程中遇到什么问题，要跟医生及时沟通，相信医生的技术水平，保持心情愉悦，这样才能早日梦想成真。
产前超声诊断染色体异常
随着科学技术的发展，我们能够识别越来越多染色体异常的情况，通过超声检查，可以在胎儿发育早期及时发现问题，下面我们来看看产前超声诊断染色体异常有哪些指标。
1.NT:在孕11——14周NT增厚与很多染色体异常有关。通常标准为≥2.5——3.0mm.美国FMF报道：NT对21三体综合征胎儿检出率为82％，其他染色体异常的检出率为78％.目前在西方国家NT已作为常规超声检查。
2.胎儿鼻骨：在孕11——14周胎儿鼻骨缺失与21三体综合征及其他染色体异常有很高的相关性。在21三体胎儿中鼻骨缺失比率可达60％——70％.而在染色体正常儿中，鼻骨缺失只有1.4％.
3.单脐动脉：18三体综合征中，75％有单脐动脉，在有单脐动脉的胎儿中，18三体的风险增加7倍。
4.心搏过速：在13三体中约有70％心搏过速【试管婴儿中介】。在特纳综合征中约有50％的个案有心搏过速。
5.在妊娠中期，常见的声像图改变有: 脑室扩张、前脑全长、脉络膜囊肿、 dandy-walker 综合征(蚓部发育不全、后颅窝肿大)、面裂、小颌畸形、颈部水肿、鞘膜积液、先天性横膈疝气、心脏、脐膨出、十二指肠闭锁、食管闭锁、肠道回声增强、肾畸形、肢体缩短、指骨内曲度、指间交叉、多指畸形、胎儿并指畸形、畸形足、发育迟缓等。单独使用或与其他畸形结合使用，染色体异常为15%-40% 。产前超声诊断染色体异常
6.轻度畸形或软性标记: 轻度胎儿畸形或软性标记是常见的，例如脓肺和心室局部强回声可见于10% 的非染色体正常胎儿，通常没有明显的畸形，除非伴有其他畸形，或共存于染色体异常。一些学者提出了一种基于流行病学的逻辑来计算基于似然比的风险率。软标记与染色体异常之间的相关性有待进一步。
以上就是“产前超声诊断染色体异常”的介绍，孕妈妈们也不用太担心，妊娠期保持心情愉悦，定期做产检，相信宝宝很快就会和你相见。
细胞遗传学技术
一说到生育，大家都很关心自己的优秀基因能不能遗传给下一代，而自己身上不好的、致病的基因就到自己为止，想要看看知道身上携带的染色体是否正常、生出来的下一代是否会有遗传问题，细胞遗传学技术了解一下。下面就来说说细胞遗传学技术。
细胞遗传学技术主要从染色体的数目、形态、结构和行为来研究人类的遗传现象，主要应用常规G显带技术。每个单倍体都可以显示150——550条带，每条带大约代表（5——10）×106bP的DNA.高分辨显带是采用细胞同步化等方法，获得大量优质的有丝分裂晚前期或早中期的显带核型。高分辨显带染色体的优点是染色体细长，显出的带纹多可达500——1000条带，从而极大地提高了识别染色体细胞微结构改变的能力。可以检出常规G显带技术难以发现的染色体缺陷，提高了染色体病的检出率。细胞遗传学技术
染色体显带技术可用于从绒毛、羊水和脐带血中鉴定培养的胎儿细胞的核型，以检测染色体数目和结构的变化。这项技术仍然是诊断13，18和21三体的黄金标准。适合进行细胞遗传学检测的适应症包括:
（1）35岁以上孕妇;
（2）患有染色体病的孕妇
（3）家庭中患有遗传性疾病的孕妇：
（4）出生过一些先天导致畸形儿和宫内发生死胎的孕妇，有习惯性选择流产史的孕妇;
（5）曾受辐射的孕妇;
（6）出生时患有染色体疾病的孕妇;
（7）唐氏筛查阳性孕妇;
（8）超声检查胎儿NT≥3mm的孕妇;
（9）胎儿结构异常及宫内发育异常孕妇早中期妊娠的超声检查。
以上就是“细胞遗传学技术”的介绍，存在以上问题的孕妈妈们要留心了，为了自己的宝宝的生命安全，记得及时去做细胞遗传学检测。
染色体异常复发性流产怎么办
染色体异常大多数是在孕妇的羊水检测到的，很多时候是为了检测胎儿的身体状况以及基因是否存在异常，当出现染色体异常的时候可以考虑流产的情况，不然可能会生出带有残疾的孩子。下面就来说说染色体异常复发性流产怎么办。
染色体异常引起的复发性流产有胚胎的染色体异常，如整倍体的异常、非整倍体的异常，常见的是唐氏综合征，即21-三体，其它的还有18-三体、13-三体，这是非整倍体的异常。还有单体型的异常多倍体型、嵌合体，这种染色体的异常是数目的异常。
胚胎染色体的异常还有结构性的异常，如染色体的异位、平衡易位、罗氏易位等，还有倒位、臂内倒位、臂间倒位、微缺失、微重复等，无论是染色体的结构异常还是数目异常，对胚胎来说最终的结局都是导致胎停育，这种病人可能会出现复发性流产。
这种异常理论上是可以试孕的，其有一定几率可以通过自然受孕获得自己的宝宝，但是同样也面临再次胎停育的风险。如果反复的发生多次胎停育，且又查到父母染色体确实存在异常试管婴儿医院，建议患者去做第三代的试管婴儿，进行产前的检查、植入前的诊断，若是好的胚胎，就可以把其移植到子宫内，叫第三代的试管婴儿，虽然费用高，但是可以避免染色体异常导致的复发性流产。
染色体异常之外的原因引起的复发性流产，做试管婴儿不能避免再次胎停育，所以第三代的试管婴儿确实能够挽救染色体异常导致的复发性流产。
以上就是“染色体异常复发性流产怎么办”的介绍，在遇到染色体异位的情况时，最好的选择是在孩子出生前做好检查。因为现在没有很好的技术来治疗这些问题引发的疾病，只有很少的一部分人才能找到治疗的办法。
