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[外胚层]预防很重要!一起来看看导致先天性外胚层发育不良的原因

弓爱东
弓爱东
发布于2021-01-08 11:31:28

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弓爱东答疑群

外胚层发育不良综合征又叫小儿无汗性外胚叶发育不全、Siemencs综合征、先天性外胚层缺陷,患者临床常见症状有指趾甲发育不良,汗腺与皮脂腺少等等,以下详细来了解下!

少汗型外胚层发育不良症

罕见的少汗型外胚层发育不良症

什么是外胚层发育不良综合征?

先天性外胚层发育不良综合征又称先天性外胚层缺陷Siemencs综合征,是一组外胚层发育缺损的先天性疾患,累及皮肤及其附属结构如牙和眼间或**中枢神经系统,有时可伴有其他异常。

临床分为少汗型/无汗性外胚层发育不良(Hypohidrotic/anhidrotic ectodermal dysplasia EDA)和有汗型外胚层发育不良(Hidrotic ectodermal dysplasia HED)。其典型特征为汗毛稀少,排热困难,牙齿先天性缺失。临床上无治疗方案,一般以散热退热为主。

外胚层发育不良综合征的遗传方式和致病基因

EDA为常染色体隐形遗传,致病基因为EDA基因;HED为常染色体显形遗传,致病基因为GJB6基因。

 先天性外胚层发育不良综合症

在第3~4个月胚胎过程受损是其原因之一

外胚层发育不良综合征的临床表现

突出的临床特征是夏季体温升高,而且容易中暑,婴幼儿时期容易出现热性惊厥。因外胚层发育缺损累及皮肤,无法调节体温,所以夏季体温升高,症状与暑热症非常相似。

  • 1指趾甲发育不良;
  • 2汗腺与皮脂腺少;
  • 3缺牙或牙发育不良;
  • 4毛发稀少;
  • 5泪腺发育不全。
技术

此外,由于外胚层发育缺损,累及皮肤及其附属结构如牙发育不良,多少钱,其乳牙或恒牙会先天性缺失,还可能伴随泪腺和毛囊腺体的发育不良。

外胚层发育不良综合征的治疗方法

本病系外胚层发育不良所致,故无根治疗法亦无特殊治疗。对HED,尤其是婴幼儿夏季给予凉爽环境遇有发热可敷以冷毛巾或以凉水冲洗,帮助散热、降温。如果有牙齿缺陷,一般以安装种植牙,并进行面部矫正为主。

外胚层发育不良综合征的生育干预

可以通过相关的基因检测进行遗传病筛查,也为后代的优生优育提供了遗传咨询依据。如果想避免避免将致病基因遗传给下一代,可以通过三代试管婴儿技术,在制备胚胎时有效筛别。

预防出生缺陷

第三代试管婴儿技术能预防出生缺陷

三代试管婴儿技术,在传统试管婴儿基础上,加入了染色体筛查。在胚胎移植前,通过染色检测,筛选出优质胚胎,确保婴儿不再患有染色体疾病(包括HE和其他染色体综疾病),从而提升试管成功率。

尤其适用于伴侣双方中至少一人患有HE病(或为该类遗传病的携带者)以及已经生育过HE病孩子的家庭。

遗传疾病大全

罕见病汇总
囊性纤维化 白化病外胚层 血友病 甲基丙二酸血症 唐氏综合症
特纳综合症 脆性X染色体综合症 克氏综合征 18三体综合征 XXX综合征
帕陶氏综合症 马凡综合征 成骨不全症 镰刀型细胞贫血症 血红蛋白M病外胚层
地中海贫血 易位唐氏综合症 16号三体综合征 9号染色体三体 亨廷顿舞蹈症
Alport综合征 鱼鳞病 结节性硬化症 苯丙酮尿症 WAS综合征
大疱性表皮松解症 外胚层发育不良 枫糖尿病 多囊肾 先天性耳聋
Bloom综合征 Joubert综合征 Laron综合征 Lowe综合征 矮小症
胱氨酸贮积症 脊髓性肌萎缩症 瓜氨酸血症 卡氏综合征 高胱氨酸尿症
天使人综合症 维生素D依赖性佝偻病 染色体脱染 Meckel-Gruber综合征 X-连锁无丙种球蛋白血症
假肥大性肌营养不良 杜兴氏肌肉营养不良外胚层 软骨发育不全 色素性视网膜炎 先天性无指甲症
色盲 α-1抗胰蛋白酶缺乏症 埃莱尔-当洛综合征 先天性肌无力综合征 威廉姆斯综合征
Nijmegen断裂综合征 狐臭 共济失调 尼曼匹克病 肾上腺脑白质营养不良
Sotos综合征 先天性夜盲症 异戊酸血症 镰刀型细胞贫血病 蚕豆病
先天性无虹膜 重症联合免疫缺陷病 少汗或无汗性外胚层发育不全 先天性无痛无汗症 脊柱骨骺发育不全
鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏致高氨血症 神经纤维瘤病 苯丙酮尿症 肝豆状核变性 先天性挛缩细长指

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