每个人都只能看到表面而看不到内在的组织结构，其实在这些看不到的组织结构中含有很多的遗传基因，如果不提前做一些基因筛查就有可能将带有致病信息的基因遗传给自己的下一代，通过基因筛查则可以有效避免这一点。下面就来了解一下哪些遗传性的疾病可以通过基因筛查来避免。
1、先天性耳聋
虽然有些人的听力是正常的，但是他们的体内却带有耳聋基因，只不过他们是耳聋基因的携带者所以才不会表现出听力障碍。但是，当他们结婚生子时就有可能将致病基因传递给自己的后代，如果能够在产前做专业的基因筛查，就能了解到胎儿是耳聋基因的携带者还是致病者。
2、侏儒症
根据学者们的研究发现育婴网，平均每个人身上都会携带隐性遗传病的致病突变基因，而侏儒症就是这样一种单基因的隐形遗传病，而且，据说每年有约有四百名名严重的侏儒症儿童都是由正常身高的父母所生下的「试管婴儿网」。如果能够提前做基因筛查，就能有效避免诞下带有侏儒基因的婴孩。
3、地中海贫血
地中海贫血症是危害性很强的一种遗传性疾病，如果夫妻双方都是地中海贫血基因的携带者那他们的子女将会一半几率为地贫症基因携带者，而重型地中海贫血症的孩子则占到了四分之一的几率，如果在孕期能够到专业机构进行基因筛查就能了解到所孕育的胎儿是地中海贫血基因的状况，从而避免生下重型地贫症的婴儿新闻。
基因筛查机构在上文中只为大家介绍了几种会通过遗传获得的疾病，在生活中各种各样由基因引起的遗传性疾病还有很多，甚至连糖尿病、高血脂这样的疾病也能从基因中看出端倪，所以，要想获得一个健康正常的宝宝大家最好是在孕期和产前做一下最全面的基因筛查。
