地中海的孔径是多少？
丢脸，别这么快就累了，-不腿上可能会有疤痕，皮肤也会变厚。地中海贫血(塔拉斯血症)是一种危险的疾病。然而，医疗技术的发展和正确的干预在治疗这种疾病方面是成功的，地中海贫血不再是一种令人畏惧的疾病。
地中海贫血
一种血液病，一种血液病，是土耳其最常见的遗传病的首当其冲。在土耳其，在安塔利亚、阿达纳和安纳托利亚东南部，每40-50人中就有一人携带可能导致地中海贫血的基因。
如果父母双方都是地中海贫血携带者...
父母双方都必须是携带者，才能出现地中海。统计数据显示，由于两个携带者结婚，每个孩子出生时都有25%的几率患有疾病，50%的携带者，25%的几率出生正常。由于亲属婚姻中的孩子出生时患疾病的风险很高，因此这些人接受婚前检查是非常重要的。
地中海贫血症状
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输血需求
地中海贫血患者一生需要不断输血。如果每隔三四个星期没有新鲜血液，它们是不可能存活下来的。这是他们走向成熟的唯一途径。由于塔拉索米亚病造成的损害，生命被切断的红细胞正在撕裂骨髓和脾脏，导致脾脏生长。因此，未经治疗的人患有骨骼系统畸形、病理性骨折、肝硬化和肝硬变，糖尿病、甲状腺和甲状旁腺功能低下，以及性发育障碍等情况。除心力衰竭外，心肌铁蓄积还可能导致肺血压升高。
脾脏可用
在塔拉索血症中，如果脾脏努力工作并溶解其他有用的细胞，就可以通过外科手术切除脾脏。在符合标准之前切除脾脏是违法的。在这种情况下，会有感染、血栓和肺动脉高压等风险。在取脾之前，必须给患者注射肺炎球菌、脑膜炎球菌和血友病，并应将其置于青霉素的终生保护之下。
增长和发展的重要性
前几年地中海人的平均寿命在18岁到20岁之间，塔拉西米症携带者可以代代相传，当他们是以前被称为地中海贫血儿童的家庭中的塔拉西米症携带者时，家族史就会出现。治疗塔拉索血症最重要的是确保正常的生长发育。输血是为了防止骨骼改变、骨折和其他并发症。这是选择如何保持人体高血红蛋白水平的第一个方法。每个人体的铁水平需要通过血液流动来观察。当铁罐达到一定水平时，给患者服用排铁药物。
地中海贫血的试管婴儿怀孕后应注意什么治疗
所有地中海贫血患者都需要注射甲型和乙型肝炎疫苗。取稀有血液的人需要叶酸。地中海贫血患者需要在治疗过程中监测钙和维生素D的水平，如果还不够，就应该提供支持。如果胆囊内有结石，应定期进行超声检查，监测骨质疏松和内分泌问题。造血干细胞移植被认为是一种确切的治疗方法。在这种在童年时期取得最大成功的特殊方式下，完全存活率在90%以上。塔拉索血症的基因治疗研究仍在继续。
结婚时接受测试！
为了预防地中海贫血和一些类似的单基因疾病，婚内或生育前结婚的夫妇必须接受扫描测试。如果确定夫妇有可能导致地中海贫血的携带者基因，也可以计算出他们的孩子也将是携带者或患者。基因科学的进步使基因分析可以在试管受精中进行，试管受精是由试管受精开发出来的。在所谓的胚胎基因诊断中，它被称为基因诊断，即来自母亲和父亲的卵子预计将在精子实验室受精，胚胎有望发育。从胚胎中提取的一两个细胞样本正在用特殊的方法进行检查。未感染的胚胎转移到母亲身上，对于携带者夫妇来说，没有健康的婴儿。我提供。
