南方39生命专家指出：耳聋的致病因素主要分为先天性与后天性。如果是由后天因素所致，如受到细菌或病毒感染，包括流行性乙型脑炎、流行性腮腺炎、耳带状疱疹等;或是药物中毒引起，如不合理使用氨基糖甙类抗生素等，易增加患病概率育婴网。以上所述并非由遗传因素所致，并不会增加后代患病的风险，因此，在不存在携带耳聋基因的情况下;倘若耳聋疾病与遗传因素有关这种情况具有一定的遗传概率，通常会通过常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐形遗传三种方式遗传给后代，致使新生儿出现听力障碍。第三代试管婴儿
那么，如果是携带耳聋的致病基因，美国试管技术可以避免吗?
相关数据显示，耳聋患者中约有60%的可能与遗传因素相关，在正常人群中，携带耳聋基因的人占约5%~6%。这是一个非常庞大的数据，美国试管婴儿可以避免耳聋基因的代际遗传吗?
南方39生命专家说，美国试管婴儿包含PGS与PGD两项技术。PGS技术是针对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行筛查，排除染色体重复、缺失、易位基因检测、倒置等不良情况;PGD技术是对基因突变点进行诊断，可有效避免200多种遗传疾病对胎儿的影响，其中就包含了耳聋基因，对于遗传性耳聋患者或携带耳聋基因的人群，选择美国第三代试管婴儿基因检测基因检测，对囊胚是否携带耳聋致病基因进行准确判断，将不健康的囊胚剔除，即可有效防止了遗传性耳聋疾病下行。
预防耳聋基因下行，为什么选择美国第三代试管婴儿?
如今，很多国家都开展了第三代试管婴儿的操作，但各个国家的检测准确率存在很大的差距。
国内，在有限的医疗设施与专家技术水平条件下，第三代试管婴儿技术的运用仍处于临床试验阶段，仅能对胚胎5对染色体(13、18、21、X、Y)进行筛查，诊断出十几种遗传疾病，检测范围与准确度比较局限;诸如泰国、香港等也不能做到全基因检测;
而在美国，第三代试管婴儿技术的发展与应用已极具成熟，以南方39生命为例，早于1989年就优先完成并通过PGS/PGD遗传学筛查诊断的案例;同时，南方39生命专家运用的是PGS的新一代基因测序技术(NGS)，可对囊胚全部染色体进行全面筛查的同时，准确到细小微缺失，筛查准确率更高。
知识点：美国第三代试管婴儿的检测对象是囊胚细胞切片，切片的来源部位是囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘)，之后对其进行基因检测，不仅能准确排除染色体异常与携带遗传致病基因情况，还能很好的保护囊胚的主体与完整性，确保整个环节安全高效的基础上，助健康优生。
