第三代试管婴儿查出哪些疾病？随着现代科学技术的进步，许多医疗技术也试管婴儿代在进步。例如，试管技术现在已经发展到第三代。第三代技术可以帮助试管婴儿妇女筛查一些遗传疾病。有些想做试管婴儿的女性想知道第三代技术能筛选出哪些遗传病。
第三代试管婴儿查出哪些疾病
一、常染色体显性遗传：
常见的常染色体显性遗传疾病包括：骨质疏松、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等遗传病的遗传疾病，如常染色体显性遗传疾病，如常染色体遗传疾病，如黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直、所生子女的发病危险因素是不能生育的。
二、X连锁显性遗传疾病：
由于患者的显性遗传病基因位于X染色体上，因此患者中女性多于男性，女性患者无论男女均有50%的发病风险，因而不能生育，而男性患者的后代，女儿100借精子库做试管婴儿要什么手%生病，儿子可以正常生育男孩，限制女胎。
三、X连锁隐性遗传病：
A型血友病、B型血友病和进行性肌营养不良是常见的遗传疾病，由于其发生在Y染色体上，所以患者以男性居多，男性患者与正常女性结婚，所生男孩均正常，但女孩是致病基因携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，所生孩子中的儿子发病风险为50%，女儿则全部正常。
四、多重遗传疾病：
精神分裂症、躁狂抑郁、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传疾病，其发病机制复杂，遗传程度高，危害严重，患者无论男女，其后代发病风险都大大超过10%，不宜生育。PGD是一种由致病基因引起的疾病，也是一种环境因素，目前尚不能通过PGD来判断后代是否易患。
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