人类的细胞中有23对（46条）染色体。染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就会出毛病，例如先天愚型儿就是21号染色体上比 正常人多了一条。当某一条染色体上有一段“搬”到另一段染色体上，就称为染色体平衡易位，又称罗伯逊易位。这种易位造成了染色体遗传物质的“内部搬家”。但就一个细胞而 言，染色体的怀孕总数未变，所含基因并未缺少，所以这种人不会表现出不正常的症状，外貌、智力都是正常的，发育上也没有任何缺陷，他们只是易位染色体的携带者。
染色体平衡易位携带者由于无遗传物质增加或减少而表现型正常，但是其生殖细胞在减数分裂中理论上可形成18种类型的助孕妈妈配子，其中1/18为表型正常的平衡易 位携带者，1/18为正常，16/18因为染色体片断的缺失或重复而造成流产死胎或畸形儿。同源染色体易位携带者生育患儿的风险率可达100%，且死胎和流产的比例很高。
因此第三代试管婴儿，有不良孕史的夫妇怀孕前，进行染色体的育儿检查，可以有效的排除是否是因为夫妻一方由于染色体平衡易位而导致死胎或流产的可能性。
现在泰国第三代试管的不断研究和提升，可以利用最新的PGD或ACGH技术对易位染色体和染色体异常的胚胎进行筛查，得到好的胚胎，达到可以生育正常健康宝宝的怀孕目的.
