因为常染色显性遗传性疾病对优生优育的影响很大，所以很多人在备孕的时候都会担心，那么常染色体显性遗传病有哪些呢？下面就和一起来分析了解一下这个问题吧。
常染色体显性遗传病有哪些
从临床上来看，常染色体显性遗传疾病主要有这几种，即：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、椭圆形红细胞增多症、体质性低血压、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹、胱氨酸尿症、遗传性球形细胞增多症。
这些疾病都是可以通过相关检查发现的，如果大家担心这些疾病对优生优育的影响，那么可以在备孕前和孕期进行相关检查，以便排除患病的可能性。
常染色体显性遗传病遗传特点
1、一旦在体内存在一个致病基因，那么就会发病率。如果是父母其中之一是患者，那么子女就会被遗传，而且子女有50%的几率会发病。如果父母双方都是患者，那么若其子女有3/4的可能发病（双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4，设致病基因为A，则Aa*Aa=1/4AA（纯合患病）+2/4Aa（杂合患病）+1/4aa（正常），若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。
2、在发病率案例中没有性别关系，男性和女性发病的几率都是一样的。
3、在患者的家族中一般会连续几代都会出现这类疾病的患者，但是由于内外因素的影响，其发病率几率和疾病表现也会有所差异。比如本应该要发病的患者却成为无症状的致病基因携带者，而他们的子女仍有1/2的可能发病，出现隔代遗传的情况。
4、父母中有人患病，但子女是健康的，那么只要与健康的人结婚，那么后代一般不会再患此病。
以上内容中已经为大家详细分析介绍了“常染色体显性遗传病有哪些”的相关问题，相信大家在看完后都清楚了，希望能帮助大家对常染色体显性遗传疾病有一个正确的认识。如果大家还有不清楚的地方，或者是想要了解更多相关问题，都可以直接咨询专业医生，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。
