无创DNA主要用于检查怀孕期间胎儿是否有染色体疾病。通过比对DNA，可以了解胎儿的遗传信息，降低染色体引起疾病的概率。无创DNA检查的准确性高，但成本也相对较高。因此，很多预防胎儿畸形的夫妻都会选择做无创DNA，无创DNA能检查出神经管畸形吗？哪些情况下需要做无创DNA检查？
无创dna能检查出神经管畸形吗？
无创检查主要指无创dna检查，通过这项检查可以检查出某些神经管畸形的情况。如果胎儿有神经管畸形。Gen DNA是利用基因测序技术进行产前筛查和诊断的一种方法。它只需要采集5 ml以上的母体外周静脉血，提取母体外周血浆中含有的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息学分析，就可以了解胎儿遗传信息，检测胎儿染色体非整倍体的风险率。因此，染色体异常引起的神经管畸形可以通过无创dna进行检测。如果不是这种情况的神经管畸形就不会通过无创dna检查出来。
哪些孕妇需要做无创DNA
1、如果女性的唐氏筛查结果显示，11000≤唐氏综合症风险率检查值≤1270，11000≤18-三体综合征≤1350，11000≤13-三体综合征风险率检查值≤1350，也就血清学筛查和影像学检查显示染色体异常，就需要进行无创DNA检查。
2、如果女性在怀孕其检测出现先兆**、发热、有出血倾向、感染不愈等介入性产前诊断禁忌症，就需要进行无创DNA检查。
3、孕晚期(孕20周+6天以上)，是进行无创DNA产前检测的时间。处于这个阶段的准妈妈，如果已经错过了血清学筛查的最佳时机或错过了产前诊断的时机，但对于降低三大染色体疾病的风险有特殊要求，就可以进行无创DNA检查。
如果在做无创DNA时发现胎儿神经管畸形等问题，需要在医生的指导下进行干预治疗，或者终止妊娠。同时准妈妈还要注意孕期B超检查。这样才可以更好的了解胎儿发育是否正常。无创DNA检查也不能成为神经管畸形的最终检查诊断，如发现异常，需要进行羊水穿刺检查，才能准确诊断是否存在神经管畸形的问题。
