胎儿发育迟缓可能是染色体异常引起的，也可能是营养不足引起的。胎儿染色体异常通常是在早期出现停止发育或**的现象。妊娠中晚期胎儿染色体异常通常表现为多发性畸形或严重畸形，比如胎儿先天性脑积水、肾囊肿、先天性心脏病等。
但并不是所有胎儿染色体异常都会被发现，有少数胎儿的染色体异常，其症状不明显。比如脉络从囊肿、心室强光斑等都是轻微的异常。也有一些染色体异常，在做b超检查时，没有特别明显的症状。通过 b超或彩超检查，会提示胎儿发育正常，但如果是隐性的胎儿染色体异常，则要做染色体异常全面的孕期检查。
胎儿染色体异常的症状：
1、艾德华氏症
胎儿会出现体重不足，头小、眼睑缝短小、耳夺位置过低、耳部畸形、嘴和下巴、唇颚裂、手指指趾畸形、肌肉张力异常、骨盆狭窄、大关节挛缩，大多有重度智力不足、先天性心脏病等症状，死亡率很高。
2、巴陶氏症
胎儿会出现体重不足、先天性头皮缺损、头、额、眼小、双眼距离短或过宽、眉间通常存在扁平微血管斑、唇裂、颚裂、耳朵畸形、耳部位置偏低、肌肉张力低下等，都会导致发育迟缓、先天性心脏病、脑部畸形等，而且男性也可能有阴囊发育不良。平均寿命大约只有4~6个月，大多数这类孩子在三岁之前就会夭折。
3、透纳氏症
胎儿会有手背脚背淋巴水肿、身材矮小、颈部短或蹼状颈部、皮肤松弛、下巴小、发线低、两侧乳距过宽、脊椎侧弯、先天性心脏病等。此外，可能影响体内激素，导致青春期无第二性征发育，无月经来潮，影响生育能力。
Tips：三维或四维彩超都能反映胎儿的面、各器官的发育情况，通过影像学检查胎儿畸形，为早期诊断先天性体表畸形、先天性复杂畸形提供准确的科学依据。同时，可清晰显示胎儿多囊肾、肾脏发育不良等疾病，对判断宫内胎儿心脏的诊断具有重要价值。
