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很多人被要求做遗传学血栓分析，但对获得数据的解析造成了一定的困难，因此基于一次分析，患者经常会听到来自不同专家的不同建议，虽然不是完全对立。但是为什么呢？
哪些人应该检查血栓？
经历过**（2次或更多次**，长达24周），以及家庭或个人病史负担重（患者或其近亲在年轻时无明显原因发生血栓或血栓栓塞）的患者。
没有任何偏差应该立即被视为遗传性血栓形成倾向。通常，研究了许多负责止血各个环节以及叶酸代谢、叶酸循环的指标。但这些指标的临床意义是不同的。
遗传性血栓形成倾向包括：
·纯合莱顿突变（FV）;
·纯合凝血酶原基因突变（FⅡ）;
·抗凝血酶（Ⅲ）缺乏症;
·蛋白C缺乏症;
·蛋白S缺乏症。
正是这些“故障”显着增加了血栓形成的风险。
血块有什么问题？
通常体内的凝血和抗凝系统处于平衡状态，一方面提供快速形成血块并在受损时止血，另一方面提供血液在处于液态的血管，可以将氧气和营养物质输送到器官和组织。
在怀孕期间，凝血系统的正常活动增加，然而在这些突变的背景下，这一过程可能具有病理性质，从而导致并发症，如妊娠中毒、先兆子痫和子痫、胎盘早剥和胎儿生长迟缓。
除了怀孕，血栓形成的危险因素包括：
·服用避孕药;
·长时间不动（外伤、手术、卧床休息）;
·癌症和慢性炎症性疾病;
·抽烟;
·航空旅行。
为了纠正血栓形成中的止血障碍，使用抗凝剂，主要是低分子量肝素。严格按照医生的处方，在凝血指标的控制下使用。
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